隨著休克病理生理研究進展，抗休克藥物大大超出了血管活性藥物的范疇.文獻報道，β-內啡肽(β-endorphin)參與了休克的病理生理過程，其拮抗劑如納洛酮有良好的抗休克效應，但納洛酮(naloxone)對內源性阿片受體缺乏選擇性，因它拮抗μ-受體，故不適用于創(chuàng)傷性休克.
 

　　醋酸普羅瑞林(protirelin)，原名促甲狀腺素釋放激素(thyrotropin-releasinghormone)，是下丘腦釋放的一種三肽激素。文獻報道它有一定的拮抗內源性阿片受體的作用，但它不拮抗嗎啡的鎮(zhèn)痛作用，1981年Holaday等首先報道普羅瑞林有抗休克作用。
 

　　醋酸普羅瑞林可刺激垂體前葉分泌促甲狀腺激素，從而刺激甲狀腺，使其合成并分泌甲狀腺素T3和T4，血循環(huán)中的甲狀腺素對促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌又呈負反饋調節(jié)。本品還能刺激泌乳素的釋放。
 

　　下面讓我們一起來了解一下醋酸普羅瑞林的使用注意事項及藥物相互作用吧
 

　　1.臥位姿勢給藥可減少低血壓發(fā)生。
 

　　2.明顯心功能不全、支氣管哮喘及嚴重垂體功能不足者、孕婦及哺乳期婦女慎用。
 

　　3.試驗前停用生長激素、腎上腺皮質激素、左旋甲基多巴、前列腺素、生長激素抑制激素以及女用避孕藥。
 

　　藥物相互作用
 

　　1.多巴胺、溴隱亭、阿司匹林、糖皮質激素、孕激素、鋰劑和雷尼替丁可降低本品作用。
 

　　2.茶堿可增強本品作用。
 

　　3.雌激素可增加本品在男性中的作用。